Alzheimer familiare, una ricerca per studiare nuovi bersagli molecolari

un articolo di Federica Mancinelli

E’ meno conosciuta e diffusa della malattia di Alzheimer (AD) sporadica, ma la malattia di Alzheimer familiare (eFAD), malattia genetica rara che ricalca i sintomi della demenza senile, può avere un importante impatto sulla vita e sulla salute di molte persone.

Ed è proprio per indagare le cause dell’eFAD che la Fondazione Cariplo e la Fondazione Telethon hanno assegnato, nell’ambito del bando congiunto 2021 per la ricerca di base sulle malattie genetiche rare, un finanziamento alla ricerca al progetto biennale dal titolo “Ruolo degli enzimi S–aciltransferasi (zDHHC) nella malattia di Alzheimer con trasmissione familiare autosomica dominante ad esordio precoce”, elaborato dal gruppo di ricerca guidato da Salvatore Fusco, professore associato di Fisiologia, del Dipartimento di Neuroscienze della Facoltà di Medicina e chirurgia dell’Università Cattolica diretto dal professor Claudio Grassi. [continua]